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近日，多個(gè)社交平臺(tái)上有用戶轉(zhuǎn)發(fā)未經(jīng)證實(shí)的消息稱，輝瑞公司正在探索通過(guò)“定向進(jìn)化”讓新冠病毒“變異”，這樣該公司就可以繼續(xù)從疫苗中獲利。對(duì)此，輝瑞公司于當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月27日發(fā)表聲明否認(rèn)了這一說(shuō)法。

輝瑞公司在27日于其官網(wǎng)上發(fā)布的聲明中指出，最近出現(xiàn)了與輝瑞公司功能獲得和定向進(jìn)化研究相關(guān)的指控，輝瑞公司希望澄清事實(shí)： 在輝瑞/BioNTech新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中，輝瑞尚未進(jìn)行功能獲得或定向進(jìn)化研究。輝瑞公司與合作者共同進(jìn)行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株來(lái)表達(dá)來(lái)自新的受關(guān)注毒株的刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當(dāng)局確定了一種新的關(guān)注變種，輝瑞公司就會(huì)開展這項(xiàng)工作。

輝瑞公司稱，這項(xiàng)研究為該公司提供了一種快速評(píng)估現(xiàn)有疫苗誘導(dǎo)抗體中和新的受關(guān)注變體的能力的方法。然后，輝瑞公司通過(guò)同行評(píng)審的科學(xué)期刊提供這些數(shù)據(jù)，并將其用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

此外，為了滿足美國(guó)和全球?qū)x瑞口服治療藥物PAXLOVID的監(jiān)管要求，輝瑞開展了體外工作(如在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)皿中)，以確定對(duì)奈瑪特韋(PAXLOVID 的兩個(gè)成分之一)的潛在耐藥突變。

輝瑞公司指出，對(duì)于自然進(jìn)化的病毒，定期評(píng)估抗病毒藥物的活性非常重要。這項(xiàng)工作的大部分是使用計(jì)算機(jī)模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進(jìn)行的。在少數(shù)情況下，當(dāng)完整病毒不包含任何已知的功能獲得性突變時(shí)，可以對(duì)此類病毒進(jìn)行工程改造以評(píng)估細(xì)胞中的抗病毒活性。

輝瑞公司稱，美國(guó)和全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求對(duì)所有抗病毒產(chǎn)品進(jìn)行這些研究，而且這些研究由美國(guó)和世界各地的許多公司和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)開展。

輝瑞公司強(qiáng)調(diào)，植根于可靠科學(xué)、基于事實(shí)的信息對(duì)于克服新冠大流行至關(guān)重要，輝瑞仍然致力于提高透明度，并幫助減輕這種疾病所帶來(lái)的毀滅性負(fù)擔(dān)。

（文章來(lái)源：科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)）

關(guān)鍵詞： 輝瑞公司