輝瑞CEO稱正在開發(fā)效果能維持一年的新冠疫苗。

當?shù)貢r間1月18日，《華爾街日報》報道稱，輝瑞公司（NYSE：PFE）CEO艾伯樂（Albert Bourla）在世界經(jīng)濟論壇期間表示，新冠病毒可能會一直存在，輝瑞正努力開發(fā)效果能夠持續(xù)一年的新冠疫苗。

艾伯樂認為，新冠疫情已持續(xù)三年，但某種程度上，世界并未對下一次全球健康危機做好準備。他表示，對于如何應對疫情，各國政府尚未做出改變，且某些情況下還采取可能妨礙藥物開發(fā)和創(chuàng)新的監(jiān)管措施。

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對于世衛(wèi)組織（WHO）和美國疾病控制與預防中心（CDC），艾伯樂表示不滿。他提出，“新冠帶來的重大教訓是什么？是幸好有一個既有私人推動但也有學術(shù)界支持的蓬勃發(fā)展的生命科學產(chǎn)業(yè)。”

艾伯樂表示，新冠病毒可能會一直存在，因此輝瑞正努力開發(fā)效果能夠持續(xù)一年的新冠疫苗。此外，他還說道，輝瑞也在研究新冠病毒帶來的長期后遺癥和感染后的并發(fā)癥。

對于未來的規(guī)劃，艾伯樂表示，輝瑞將在未來18個月里啟動新藥推廣，并以開放態(tài)度迎接能夠助力輝瑞成長的公司。他說，輝瑞不太會收購像同等規(guī)模的制藥公司，而是會瞄準規(guī)模較小、具有“突破性”科學技術(shù)及藥物產(chǎn)品的公司。他說道，“我們很樂意進行收購，希望達成眾多交易。”

此外，艾伯樂還預測，未來十年里，生物學會持續(xù)進步，輔以人工智能以及不斷改進的技術(shù)，癌癥和其他疾病的治療方面或?qū)⒂瓉硗黄??！拔磥?0年，我們將看到科學的復興。”

輝瑞新冠疫苗在美國的商品名為Comirnaty，是基于其合作伙伴德國生物科技公司百歐恩泰（BioNTech）專有的mRNA技術(shù)平臺開發(fā)的mRNA新冠疫苗，最早于2020年底在美國獲批并開打。

新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid是輝瑞最受外界關(guān)注的單品。2022年11月，輝瑞披露三季度財報，新冠疫苗Comirnaty直接銷售和相關(guān)收入達到44.02億美元，較上年同期下降66%。新冠口服藥Paxlovid的銷售額達到75.14億美元。去年前三季度，輝瑞靠新冠疫苗整體收入264.77億美元，同比上漲9%，新冠口服藥收入171.99億美元。

三季報中，輝瑞上調(diào)了新冠疫苗Comirnaty的2022年營收指引，從320億美元上升至340億美元。新冠口服藥Paxlovid的營收指引仍為220億美元。

近日，輝瑞的新冠口服藥Paxlovid醫(yī)保談判失敗受到關(guān)注，國家藥監(jiān)局負責人此前表示，該藥物談判失敗的原因是輝瑞公司報價高。

對于該藥物的中國本地化生產(chǎn)，艾伯樂（Albert Bourla）此前曾透露，上半年將在中國本地生產(chǎn)Paxlovid。當?shù)貢r間1月9日，彭博社報道稱，艾伯樂在摩根大通醫(yī)療保健會議上表示，輝瑞正與中國的一個合作伙伴合作，今年上半年開始在中國本地化生產(chǎn)新冠口服藥Paxlovid，但該合作伙伴尚未開始生產(chǎn)，預計很快就會啟動。

截至18日美股收盤，輝瑞（NYSE：PFE）跌2.34%，報45美元/股。

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