編譯/ 喬佳慧

【資料圖】

圖/Pixabay

全球疫情下，美國公司輝瑞成為大贏家。

2023年1月31日，輝瑞公布的2022年財報顯示，全年總營收創(chuàng)歷史新高，達到1003.3億美元，同比增長23%。

圖/ 輝瑞2022年財報及2022年四季報

其董事長兼首席執(zhí)行官 Albert Bourla表示：“2022 年對輝瑞來說是創(chuàng)紀錄的一年，不僅是在收入和每股收益方面，這是我們長期歷史上最高的”。

如果扣除新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid的收入貢獻，輝瑞全年營收435.91億美元，同比增長2%。

也就是輝瑞超出一半多的收入來自于因新冠疫情催生的兩款大熱產品。

隨著疫情逐漸退去，輝瑞對新冠產品的預期收入下降，預計2023年全年營收將至少降低三成，扣除新冠肺炎產品和預期的匯率影響，預計營收將強勁增長7%至9%。

躍升全球首個年入超千億美元的藥企

“2022全年我們實現了超過1000億美元的收入，其中10種藥物或疫苗的收入超過10億美元，所有這些都是在外匯使我們的收入減少7%的環(huán)境下實現的。”輝瑞首席財務官兼執(zhí)行副總裁David Denton表示。

輝瑞財報顯示，2022年營收同比增23%，達1003億美元，符合此前預期，為該公司歷史最高水平；凈利潤同比增長43%，達313.72億美元；調整后每股收益為6.58美元，同比增長62%，同樣為該公司歷史最高點。

與2022年相比，輝瑞業(yè)務增長主要由以下因素驅動：新冠藥Paxlovid全球銷售；新冠疫苗Comirnaty在發(fā)達市場的強勁增長；在美國推出面向成人人群的20價肺炎球菌結合疫苗Prevnar 20；Eliquis全球業(yè)務持續(xù)強勁增長；全球范圍內的Vyndaqel系列；新收購的產品Nurtec ODT/Vydura和Oxbryta。

從產品的覆蓋線來看，除了新冠疫情相關產品，腫瘤、心血管、呼吸、罕見病等也是輝瑞的重點。

其中，新冠mRNA疫苗Comirnaty和口服新冠藥物Paxlovid的表現最為突出。兩款產品實現了567.39億美元的銷售收入，占比超一半。尤其是Paxlovid，銷售額在2022年飆升至189億美元。要知道，2022年才是這款抗病毒藥物上市的第一個全年。

圖/ 輝瑞2022年財報及2022年四季報

亮眼的產品還有Eliquis（阿哌沙班），這是一種用于預防靜脈血栓栓塞和房顫中風的抗凝血劑，2022年營收64.80億美元，增長9%。比肩的還有Prevnar family、Vyndaqel/Vyndamax等成熟創(chuàng)新產品，都有數十億美元的業(yè)績，為2022年的輝瑞業(yè)績增長提供了強勁驅動力。

值得關注的是，輝瑞之前收購的一些公司，也有不俗的業(yè)績。

如116億美元收購Biohaven公司，獲得的已上市偏頭痛新藥Nurtec（瑞美吉泮）為輝瑞2022年貢獻了2.13億美元收入，顯示出潛力；54億美元收購的Global Blood Therapeutics（GBT）公司，獲得的已上市鐮狀細胞?。⊿CD）治療藥物Oxbryta也帶來了0.73億美元收入。

2023年還會有神話嗎？

輝瑞對新冠疫情的消退已有多估量，對202年新冠產品的預期收入下降。

輝瑞財報預計，2023年收入將低于2022年，其中新冠mRNA疫苗預計收入約135億美元，比2022年的實際結果下降64%；Paxlovid預計收入約為80億美元，比2022年的實際收入下降58%。

除去新冠產品，輝瑞預計2023年營業(yè)收入增長7%至9%。

輝瑞董事長兼首席執(zhí)行官Albert Bourla表示：“進入2023年，我們期望能再次創(chuàng)下紀錄，因為我們從未在如此短的時間內推出如此多的新產品。我們認為，預期近期推出的以及可能在中期上市的其他生產線產品，加上業(yè)務發(fā)展帶來的貢獻，可能會為公司在未來十年乃至更長時間的持續(xù)強勁增長奠定基礎。”

從2022年第三季度開始，輝瑞已經進行了幾次組織結構調整以進一步轉變其業(yè)務，其中包括在生物制藥內部建立一個新的商業(yè)結構，專注于三個廣泛的客戶群體——初級保健、專業(yè)護理和腫瘤，進一步優(yōu)先內部研發(fā)組合。

如果順利的話，2023年輝瑞已有的管線中，將有多款潛在重磅療法和疫苗有望獲批上市。

這源于2022年最后一個季度，輝瑞接連公布了四款在獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）掛上號的新品。

其中，研究性癌癥免疫療法Elranatamab獲得美國FDA的突破性治療指定，用于治療復發(fā)或-12難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者；美國FDA接受了Etrasimod（選擇性S1P受體調節(jié)劑）用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的NDA審查；美國FDA接受審查其研究性五價腦膜炎球菌疫苗候選疫苗MenABCWY的生物制劑許可申請；FDA接受了其RSV候選疫苗PF-06928316或RSVpreF的BLA優(yōu)先審查，該BLA已提交用于預防60歲及以上人群由RSV引起的下呼吸道疾病。

另外，輝瑞還宣布了Fidanacogene elaparvovec（血友病B基因治療），用于治療成年男性中重度至重度血友病B的3期研究的陽性結果。

2022年12月，輝瑞業(yè)務高管和領導層提供了該公司近期潛在產品發(fā)布的最新情況，包括偏頭痛、呼吸道合胞病毒、潰瘍性結腸炎、脫發(fā)、多發(fā)性骨髓瘤和前列腺癌的研究性療法和疫苗。此外，還討論了圍繞鐮狀細胞病、皮肌炎、惡性血液病、肥胖和2型糖尿病的關鍵高價值管線項目，以及輝瑞的mRNA候選疫苗組合。如果成功并獲得批準，該公司預計這些產品將成為輝瑞在2030年及以后收入增長的主要驅動力。

關鍵詞： 新冠疫苗 新冠疫情