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2月13日，綠葉制藥宣布，控股子公司博安生物自主開發(fā)的非ⅠL-2阻斷型CD25創(chuàng)新抗體BA1106已完成Ⅰ期臨床首例患者給藥，旨在評價BA1106治療晚期實體瘤患者的安全耐受性、藥代動力學特征和初步療效。

BA1106為國內首個進入臨床階段用于治療實體瘤的CD25創(chuàng)新抗體。CD25抗體是一種廣譜抗腫瘤免疫治療藥物，宮頸癌、腎癌、卵巢癌、黑色素瘤、胰腺癌、肝細胞癌、胃癌及乳腺癌等多種腫瘤高表達CD25.當前，CD25抗體的開發(fā)面臨兩大問題：一是Fc介導功能有限，導致其只在早期腫瘤模型中有效，在晚期腫瘤模型中無效；二是阻斷ⅠL-2的信號通路，導致其抗腫瘤效果不佳。BA1106為可同時克服上述兩大難題的候選藥物。

BA1106由博安生物的全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平臺開發(fā)，主要作用機制是通過ADCC(抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用)效應削減腫瘤微環(huán)境中的Treg細胞，增加效應T細胞的比例。

博安生物表示，BA1106作為國內首個進入臨床階段的創(chuàng)新型CD25抗體，有望為腫瘤患者提供一種機制創(chuàng)新的免疫療法。

（文章來源：新京報）

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