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和黃醫(yī)藥1月23日宣布其子公司和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司與Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田制藥)子公司達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。呋喹替尼在中國內(nèi)地、香港和澳門由和黃醫(yī)藥銷售。武田制藥將從和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司取得呋喹替尼在除中國內(nèi)地、香港及澳門以外的全球范圍的針對所有適應(yīng)癥的開發(fā)及商業(yè)化獨(dú)家許可。美國、歐洲和日本的上市許可申請?zhí)峤挥?jì)劃于2023年完成，其中向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的滾動提交計(jì)劃于2023年上半年完成。和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司將獲得總額可高達(dá)11.3億美元的付款，其中包括協(xié)議完成時4億美元的首付款，以及潛在的監(jiān)管注冊、開發(fā)和商業(yè)銷售里程碑付款，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。

和黃醫(yī)藥還表示，將繼續(xù)與禮來公司合作，推進(jìn)呋喹替尼在中國內(nèi)地的后期臨床試驗(yàn)和商業(yè)化。呋喹替尼在中國內(nèi)地已獲批，并以商品名“愛優(yōu)特”上市銷售，用于治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。愛優(yōu)特自2020年1月起獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。

（文章來源：界面新聞）

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