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國家藥監(jiān)局網站4月23日消息，碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于軟件問題可能導致不正確的信息處理，生產商碧迪科斯化有限公司 BD Kiestra B.V.對全自動微生物樣本處理系統(tǒng) BD Kiestra InoqulA+ TLA（國械備20220143）主動召回。召回級別為二級召回。

（文章來源：界面新聞）

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